上海“渐冻人”林炯与命运抗争的故事

林炯费力地敲打键盘，这是他与人交流-一种方式，也是他实现理想的一种方式。

（上海）彭浦镇“渐冻人”林炯与命运抗争的故事

林炯微博：http://weibo.com/lj728

　　“我此生最大的梦想，就是希望自己的作品能获得奥斯卡最佳动画短片奖！”说出这远大梦想的人，竟是一个长期与轮椅为伴，仅能用右手一根手指敲击电脑键盘的“渐冻人”——罹患“进行性肌肉萎缩症（又称‘渐冻人症’）”的彭浦镇万荣新苑居民区重度残疾青年林炯。日前，记者上门采访了这位四肢虽已被病魔侵蚀得逐渐不能动弹、但拥有远大梦想和火热生命的“闸北好人”候选人。

　　林炯出生于1976年7月28日，小时候，林炯看上去并没什么异样，只是走路时常常摔跤。小学五年级那年，林炯开始出现四肢无力的症状，经医院检查，被诊断为当代医学五大绝症之一的“进行性肌肉萎缩症”，这让全家如五雷轰顶，痛苦万分。“不管怎样，生活还得继续，我们要将悲伤埋藏在心底，要与孩子一起抗争不幸的命运！”经过一段时间的心理调适，他的母亲汤善瑛与老伴又如往常一样，让小林炯一点看不出异样。

　　然而，病魔却在一天天地侵蚀着林炯的身体，在哥哥的接送下艰难地读完职校后，林炯失去了行走的能力，坐上了轮椅。在人生最无助的时候，家庭的温暖和社会的关怀带给了林炯最大的支持。林炯的爸爸喜欢读书，他常说：“知识就是力量，虽然病魔夺走了你身体的力量，你可以再从书本里重新夺回来。”妈妈则给林炯讲张海迪、保尔柯察金、霍金等中外名人自强不息的事迹。彭浦镇政府及万荣新苑居委会不仅每月送上基本生活费和新轮椅车，还鼓o他参加各项社会活动，经常到家里与林炯促膝谈心，这让他日渐开朗，与不幸命运抗争的勇气油然而生。从小喜欢画画的林炯突发奇想，何不用电脑继续这一爱好呢？父母非常支持儿子的决定，跑遍上海各大书店，买了许多电脑绘画书籍，又订阅了各种报刊杂志。

　　林炯开始自学电脑绘画。由于双手无力，而电脑书又厚又重，书经常掉到地上，林炯只有使出浑身力气才能把书捡起来。有一次捡书时失去平衡，他一不小心从轮椅上摔了下来，一头撞在墙上，头上顿时肿起一个大包，自己爬不起来，他就坐在地上，继续看书，直到父母回家发现后才被扶起来。

　　林炯通过不断自学，驾驭电脑的能力日益增强。在病魔从他身上夺走一个又一个身体机能的同时，他掌握了一个又一个新技能：当手指再也无法伸o时，他学会了Photoshop；当手再也举不起杯子时，他学会了3dsMax；当脚在床上只能弯曲时，他已经熟练地掌握了电脑绘画技术。功夫不负有心人，一个个栩栩如生的卡通形象在电脑上诞生了。看着自己的辛o成果，林炯首次向命运微笑了：“我不再是一个无用的人，我同样可以发挥自己独有的光和热，我找到了生活的意义，找到了生命的价值。”

　　随着技艺的长进，林炯开始参加各种动漫画比赛。经过不断的探索、磨炼，他创造了许多正常人都无法创造的奇迹，先后获得了上海市大众POLO杯公益车贴设计大赛一等奖、上海市“关爱生命，文明出行”设计比赛一等奖、闸北区百万家庭我家我炫网页制作一等奖等几十个大奖。林炯在网上参加比赛时从不主动说自己是残疾人，他不想用同情分作为得奖的筹码：“我想在一个公平的舞台上，用我自己的作品证明自己的价值，别人能做到，我相信自己一定也能做到。”

　　林炯非常懂得感恩，他利用自己的电/特长，免费帮助朋友们解决电脑上的各种问题，辅导一位下岗女工学习电脑绘画和了解产品包装设计的技巧，免费帮助社区、乡镇制作各种多媒体PPT、动画、宣传资料、海报会标。林炯还前往居委会、镇社区文化活动中心、闸北八中、广播电台、电视台等，向大家介绍自己与命运抗争的故事。林炯还把他的电脑书籍和卡通画免费捐赠给居委会和市渐冻人基金会，让更多人学习电脑新技术，帮助比他更困难的人。

　　前不久，林炯的父亲病逝，自己的病情正在进一步恶化，连手被蚊子叮了也没法自己挠。母子俩靠着母亲每月4000元的退休金和儿子每月935元的重残无业补贴生活。然而，林炯依旧笑对人生。母亲常常对林炯说：“是妈妈对不起你，让你得了这个病。”乐观开朗的林炯却对母亲说：“妈妈，谢谢你和爸爸把我带到这个世界上来。”

　　虽然 会各界已经为林炯提供了很多关爱和帮助，71岁的母亲仍为儿子的将来担忧。“万一我去了，儿子怎么办？”说着说着，母亲哽咽了。希望社会各界能提供更多的支持和帮助，为林炯提供照片后期处理、广告、动画、多媒体方面的兼职机会，让这个乐观坚强的有志青年有更多机会奉献社会，早日实现梦想。

http://www.shanghai.gov.cn/shanghai/node2314/node2315/node15343/u21ai933535.html

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